- ナカソトK さん のコメント投稿一覧
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- 「Gamida Cell社の臍帯血細胞製品Omidubicelの血液癌患者骨髄移植Ph3試験が成功」へのコメント
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- 「進行癌患者の吐き気が抗精神病薬オランザピンで軽減〜副作用なく体調も改善」へのコメント
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- 「DNA修復遺伝子変異を有する前立腺癌にKeytrudaは特に有効らしい〜Ph2試験」へのコメント
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- 「Immunicum 腎細胞癌Ph2で樹状細胞ワクチンの生存改善示せず」へのコメント
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- 「Roche CD20結合抗体Gazyvaで増殖性ループス腎炎を治療した第2相試験成功」へのコメント
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- 「MacroGenics社 Fc最適化抗HER2抗体の有望な乳癌Ph3サブグループ解析を報告」へのコメント
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- 「Merck & Co Keytrudaの腎癌初治療が早々とFDAに承認された」へのコメント
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- 「T細胞による癌治療のKIADIS社がNK細胞開発会社CytoSen社を買う」へのコメント
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- 「Amgen/Allergan Avastin(bevacizumab) 後発品が欧州で承認された」へのコメント
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- 「米国の30-54歳の白人の結腸直腸癌死亡率がここのところ上昇している」へのコメント
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- 「術前化学療法で寛解を逃したHER2陰性乳癌女性の生存が術後カペシタビンで改善」へのコメント
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- 「ALK阻害剤がまだの非小細胞肺癌患者へのalectinibの無増悪生存がcrizotinibに勝利」へのコメント
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- 「Chi-Med Lillyと組んで開発している抗癌剤の大腸癌Ph3成功〜生存やPFSが改善」へのコメント
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- 「放射性成分ヨード131付き抗癌剤Ph1試験第3枠への多発性骨髄腫患者組み入れ開始」へのコメント
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- 「多発性骨髄腫への放射性成分ヨード131付き抗癌剤のPh1試験が第3患者枠に進む」へのコメント
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- 「転移性非小細胞肺癌患者への樹状細胞成熟促進剤のPh1b/2試験患者組み入れ開始」へのコメント
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- 「不正使用手段に抗う超硬いモルヒネ持続放出錠のFDA承認申請の諮問日が決定」へのコメント
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- 「Xencor XmAb7195で血清IgEレベルが遍く速やかに低下/Ph1a試験」へのコメント
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- 「抗ウイルス薬でHIV感染防げず/アフリカの若い女性の無作為化試験」へのコメント
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- 「有効性不明確なタミフル備蓄への政府支払いを英国議員が非難」へのコメント
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- 「50-100マイルを持続的に走ることは心臓によくないようだ」へのコメント
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- 「Pfizer社 Sutentの進行肝細胞癌第3相試験中止」へのコメント
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- 「高齢乳癌女性の術後標準化学療法はカペシタビン単独治療に勝る」へのコメント
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- 「Tocris社 原末の供給権をAstraZeneca社から取得」へのコメント