大うつ病患者へのNeurocrine社のAMPA受容体増強薬のPh2試験で有意効果あり
 ・ タイトルの誤記を訂正しました(Ph1試験→Ph2試験)。
先立つ治療を少なくとも1回経ている骨髄腫へのJ&JのCarvykti使用を欧州も承認
 ・ BMSのBCMA標的CAR-T・Abecmaの欧州での承認について短く追記しました。
デングウイルスやジカウイルスを阻止する細菌をヒトスジシマカの腸から同定
 ・ 関連ニュースを追加しました。
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[記事]CelgeneとAcceleron社 βサラセミア薬がFDAのFast Track指定獲得」へのコメント

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「希少疾患薬指定ではなく」

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Fast Track Designationです。

※昨日コメントを送ったのですが、確認されていないようなので再度お送りします。

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2015-05-19 - 2015年5月18日、CelgeneとAcceleron社は、輸血に頼っているβサラセミア患者と輸血に頼っていないβサラセミア患者のTGF-β捕獲剤Luspatercept治療が米国FDAの重病治療開発促進制度Fast Track(優先承認審査)の対象になったと発表しました。
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