Applied社のガラクトース血症薬のPh3失敗〜しかし承認申請を目指す
 ・ Ph3試験の名称の誤解を訂正しました(AT-007→ACTION-Galactosemia Kids)
Aldeyra社の嫌な予感通り米国FDAがドライアイ薬reproxalapを承認せず
 ・ 誤記を訂正しました(来月注→来月中)
Gamida Cell社の血液癌治療臍帯血製品Omidubicelを米国FDAが承認
 ・ 抜けていた製品名Omisirgeを追記しました。

Schering-Plough社 HCV薬BoceprevirのSVR率改善作用を確認

  • 2009-04-24 - 2009年4月23日、Schering-Plough(シェリング・プラウ)社は、未治療の遺伝子1型(genotype 1)慢性C型肝炎ウイルス(HCV)感染患者およそ600人が参加した第2相試験(SPRINT-1試験)の最終的な結果から、ペグインターフェロンα-2bとリバビリンに経口C型肝炎プロテアーゼ阻害剤・boceprevirを併用すると標準治療(ペグインターフェロンとリバビリン)に比べて持続陰性化(SVR)が有意に上昇することが示されたと発表しました。 (3 段落, 381 文字)
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