初期臨床試験従事研究者等がプラスグレル承認審査中止をFDAに要請
- 2009-06-04 -
Eli Lilly（イーライリリー）社と第一三共が開発している第3世代チエノピリジン抗血小板薬・プラスグレル（Prasugrel；Effient）の初期臨床試験に携わった研究者・Victor Serebruany氏と消費者団体・Public Citizenの2人の医師が、プラスグレルの承認審査を中止し、低用量での新規試験を実施するように両社に要請すべきとの手紙をFDAに送りました。 (3 段落, 390 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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