Gamida Cell社の血液癌治療臍帯血製品Omidubicelを米国FDAが承認
 ・ 抜けていた製品名Omisirgeを追記しました。
化学放射線療法とMerck & CoのKeytrudaによる子宮頸癌初治療が生存改善達成
 ・ 誤記を訂正しました(陰性か陰性か→陽性か陰性の)
Novartisの発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)薬Fabhaltaを米国が承認
 ・ 誤解訂正。Fabhalta投与患者”殆ど”がヘモグロビン濃度2 g/dL以上の上昇を達成した旨に修正しました。

経口中絶薬・Mifeprexは重篤な感染症を引き起こす

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2004-11-16 | コメント

重篤な感染症と出血を引き起こすリスクがあることが経口中絶薬・Mifeprex(RU-486)のアメリカのレーベルに追加されました。


2003年9月17日に、18歳の女性はRU-486を服用後に敗血症ショックを起こして死亡しています。この女性はRU-486による死亡の3例目です。

Mifeprexは最後の月経周期開始から49日以内での使用が許可されています。Mifeprexは妊娠を維持するプロゲステロンをブロックします。Mifeprexに続いてmisoprostolという薬を服用すると妊娠が終了します。

Danco Laboratories社
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