大うつ病患者へのNeurocrine社のAMPA受容体増強薬のPh2試験で有意効果あり
 ・ タイトルの誤記を訂正しました(Ph1試験→Ph2試験)。
先立つ治療を少なくとも1回経ている骨髄腫へのJ&JのCarvykti使用を欧州も承認
 ・ BMSのBCMA標的CAR-T・Abecmaの欧州での承認について短く追記しました。
デングウイルスやジカウイルスを阻止する細菌をヒトスジシマカの腸から同定
 ・ 関連ニュースを追加しました。

Medivir HCV薬simeprevir適応追加承認申請が優先審査される

  • 2014-07-16 - 2014年7月15日、Medivir社は、sofosbuvirと併用での遺伝子型1慢性C型肝炎成人患者のOlysio(simeprevir、シメプレビル)治療の承認申請がFDA(米国食品医薬品局)に医薬品優先審査(priority review)されると発表しました。 (2 段落, 204 文字)
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Medivir AB 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2015-11-18 Medivir 膵癌のADAM8阻害剤開発を中止
  • 2015-08-04 Medivir simeprevirを含むHCV薬の薬物動態試験をJ&J社が開始
  • 2015-04-24 J&J社 HCV薬simeprevir+Sofosbuvirの2つの第3相試験結果を発表
  • 2014-10-11 Medivir社 HCV薬Simeprevirと他2剤併用の第2相試験開始
  • 2014-07-29 全経口薬HCV治療2種の効果を証明した2試験が論文発表された
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