Gamida Cell社の血液癌治療臍帯血製品Omidubicelを米国FDAが承認
 ・ 抜けていた製品名Omisirgeを追記しました。
化学放射線療法とMerck & CoのKeytrudaによる子宮頸癌初治療が生存改善達成
 ・ 誤記を訂正しました(陰性か陰性か→陽性か陰性の)
Novartisの発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)薬Fabhaltaを米国が承認
 ・ 誤解訂正。Fabhalta投与患者”殆ど”がヘモグロビン濃度2 g/dL以上の上昇を達成した旨に修正しました。

Merck社 C型肝炎の4週間治療の効果が不十分〜別の試験を始める

  • 2014-11-11 - 2014年11月9日、Merck社は、プルーフオブコンセプト試験(C-SWIFT)の途中解析の結果、同社のNS3/4Aプロテアーゼ阻害剤とNS5A阻害剤の合剤grazoprevir/elvasvir(MK-5172A)とGilead社のヌクレオチド(NS5B)阻害剤sofosbuvirの併用による4週間のC型肝炎治療の効果が不十分(sub-optimal efficacy)だったと発表しました。 (3 段落, 452 文字)
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Merck 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2016-01-18 Merck Vioxxに関する株主集団訴訟が8億300万ドル支払いで解消
  • 2016-01-07 Complix 細胞内癌標的に届く化合物をMerckに提供する合意を発表
  • 2015-12-23 Merck Emulate社の生体内細胞反応模倣装置を創薬に利用する
  • 2015-12-23 抗腫瘍ウイルス薬の抗PD-1薬耐性解消効果を調べる試験開始
  • 2015-12-22 Merck 黒色腫の初治療でのKeytruda使用がFDAに承認された
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