ALL小児へのBlincyto使用を支持するデータ表示承認申請がFDAに優先審査される
- 2016-05-06 - 2016年5月3日、
Amgen は、フィラデルフィア染色体陰性(Ph-)再発/治療抵抗性(r/r)前駆B細胞急性リンパ性白血病の小児や思春期若者のBlincyto(blinatumomab)治療を支持する試験データの表示承認申請が米国FDAに医薬品優先審査(priority review)されると発表しました。 (3 段落, 297 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
2020-02-01|急性リンパ性白血病
+ 急性リンパ性白血病にCAR-T治療が効かないことに細胞死受容体経路欠陥が寄与
2019-06-03|急性リンパ性白血病
+ T細胞性急性リンパ性白血病に特有のγセクレターゼ同定〜阻害剤MRK-560が有効
2018-07-25|急性リンパ性白血病
+ HSF1ストレス制御経路の阻害でT細胞性急性リンパ性白血病を治療しうる
2018-05-25|急性リンパ性白血病
+ 急性リンパ性白血病は幼少期により触れ合って無害な感染を経験すれば防げそう
2018-05-18|急性リンパ性白血病
+ NovartisのKymriahがGileadのYescartaより良さそう/CD28と4-1BBの直接比較試験
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。