Gamida Cell社の血液癌治療臍帯血製品Omidubicelを米国FDAが承認
 ・ 抜けていた製品名Omisirgeを追記しました。
化学放射線療法とMerck & CoのKeytrudaによる子宮頸癌初治療が生存改善達成
 ・ 誤記を訂正しました(陰性か陰性か→陽性か陰性の)
Novartisの発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)薬Fabhaltaを米国が承認
 ・ 誤解訂正。Fabhalta投与患者”殆ど”がヘモグロビン濃度2 g/dL以上の上昇を達成した旨に修正しました。

小児クローン病の追跡結果〜合併症リスクが低い患者を識別しうる予測法を開発

  • 2017-03-05 - 合併症のない状態のクローン病と新たに診断された小児のプロスペクティブ試験(RISK試験)の結果、3年間の追跡を終えた913人のうち78人(9%)が合併症を呈し、それらの合併症と関連する臨床/血清/遺伝子発現特徴が同定され、合併症のリスクが低い患者をかなり確実に識別しうる予測法がそれらの合併症関連特徴に基づいて開発されました。 (2 段落, 315 文字)
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