BioMarin社の稀な小児脳疾患治療薬BrineuraをFDAが承認〜年間費用486,000ドル
- 2017-04-28 - 神経変性疾患・バッテン病(Batten disease)の一種で、トリペプチジルペプチダーゼ1(TPP1)欠乏によって生じる非常に稀な小児脳疾患・CLN2を治療するTPP1補充薬
Brineura(Cerliponase alfa)が米国FDAに承認されました。 (3 段落, 257 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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