TCさんのアクションリスト
  • TC さん のコメント投稿一覧
  • 投稿件数 : 17件
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  • 「病理医の上皮内〜初期浸潤性黒色腫の判別は不正確で再現性もない」へのコメント
投稿日時:2017-06-30 11:48
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  • 「Novartis etanercept(Enbrel)バイオシミラー・Erelziが米国FDAに承認された」へのコメント
後続品
投稿日時:2016-08-31 14:04
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  • 「Allergan 抗生剤AVYCAZの複雑性腹腔内感染症Ph3試験データ表示をFDAが承認」へのコメント
投稿日時:2016-06-27 12:46
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  • 「Hemispherx社 欧州でのエボラ治療希少疾患薬認定記録公開を報告」へのコメント
投稿日時:2015-05-27 15:21
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  • 「KaloBios社 嚢胞性線維症患者緑膿菌感染治療薬のPh2試験失敗」へのコメント
緑膿菌?
投稿日時:2015-01-08 15:05
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  • 「チクングンヤ熱ワクチンの第1相試験で良い結果が得られた」へのコメント
投稿日時:2014-08-18 12:48
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  • 「アジスロマイシン抗生物質は志賀毒素生成大腸菌の除去を促しうる」へのコメント
投稿日時:2012-03-15 14:24
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  • 「肝代償不全慢性B型肝炎患者へのBARACLUDE使用がFDA承認された」へのコメント
投稿日時:2010-10-20 13:26
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  • 「Roche社 関節リウマチ治療薬としてACTEMRAがFDA承認された」へのコメント
投稿日時:2010-01-12 13:37
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  • 「Human Genome Sciences社 C型肝炎薬を欧州EMEAに承認申請した」へのコメント
投稿日時:2009-12-16 13:33
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  • 「Pharmasset社 B型肝炎薬の第3相試験を中止」へのコメント
投稿日時:2009-04-21 13:16
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  • 「FDA・EMEA・製薬企業情報(Vol.1 No.25)〜FDA、諮問委員会の運営改善に向け、諮問委員と局内職員用にガイドライン案を発行(他6トピック)」へのコメント
投稿日時:2007-11-23 04:58
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  • 「【レポート】FDA・EMEA・製薬企業情報(Vol.1 No.7)」へのコメント
投稿日時:2007-07-17 13:55
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  • 「【レポート】FDA・EMEA・製薬企業情報(Vol.1 No.6)」へのコメント
投稿日時:2007-07-10 16:27
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  • 「【レポート】FDA・EMEA・製薬企業情報(Vol.1 No.5)」へのコメント
投稿日時:2007-07-05 20:02
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  • 「 【レポート】FDA・EMEA・製薬企業情報(Vol.1 No.4)」へのコメント
投稿日時:2007-07-03 13:02
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  • 「【レポート】FDA・EMEA・製薬企業情報(Vol.1 No.3)」へのコメント
投稿日時:2007-06-21 10:24
  • TCさんの回答投稿一覧
  • 回答件数 : 1件
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  • EUで承認されFDAで非承認
投稿日時:2010-03-05 16:58
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