大うつ病患者へのNeurocrine社のAMPA受容体増強薬のPh2試験で有意効果あり
 ・ タイトルの誤記を訂正しました(Ph1試験→Ph2試験)。
先立つ治療を少なくとも1回経ている骨髄腫へのJ&JのCarvykti使用を欧州も承認
 ・ BMSのBCMA標的CAR-T・Abecmaの欧州での承認について短く追記しました。
デングウイルスやジカウイルスを阻止する細菌をヒトスジシマカの腸から同定
 ・ 関連ニュースを追加しました。
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[記事]Novartis社 小児試験の結果に基づきディオバンに6ヶ月間の独占販売期間が追加された」へのコメント

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「非常に…」

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上手なやり方ですね。というか、小児の高血圧患者さんの登録とか大変だと思ったのですが、十分元が取れそうです。いずれにせよ、こういう形でのパテント延長作戦は案外有効な手だてなのでしょうね。

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2007-08-11 - 2007年8月10日、Novartis社は、高血圧小児を対象にして実施された試験に基づきアンギオテンシン受容体阻害剤・Diovan(ディオバン;valsartan、バルサルタン)に6ヶ月間の独占販売期間(pediatric exclusivity)が追加されたと発表しました。
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