大うつ病患者へのNeurocrine社のAMPA受容体増強薬のPh2試験で有意効果あり
 ・ タイトルの誤記を訂正しました(Ph1試験→Ph2試験)。
先立つ治療を少なくとも1回経ている骨髄腫へのJ&JのCarvykti使用を欧州も承認
 ・ BMSのBCMA標的CAR-T・Abecmaの欧州での承認について短く追記しました。
デングウイルスやジカウイルスを阻止する細菌をヒトスジシマカの腸から同定
 ・ 関連ニュースを追加しました。
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[記事]Elan社とBiogen Idec社 クローン病治療薬としてのナタリズマブの販売承認が欧州の諮問委員会に再度否定された」へのコメント

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「タイサブリ/CHMPから再度否定の件」

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 その後の一万数千例でPMLが発症しなかったというデータを出してもやはり受け入れられなかったというところなのでしょうか。また、その後発症しなかった理由も提示出来なかったとも言えるのでしょうか。その辺りの事情を知りたいところです。

以上

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2007-11-17 - 2007年11月16日、Elan CorporationとBiogen Idecは、クローン病治療薬としてのナタリズマブ(natalizumab)の販売承認がヨーロッパのEMEAの諮問委員会・CHMPから再度否定されたと発表しました。
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