先立つ治療を少なくとも1回経ている骨髄腫へのJ&JのCarvykti使用を欧州も承認
 ・ BMSのBCMA標的CAR-T・Abecmaの欧州での承認について短く追記しました。
デングウイルスやジカウイルスを阻止する細菌をヒトスジシマカの腸から同定
 ・ 関連ニュースを追加しました。
キバナアザミが作る経口投与可能な成分クニシンの神経再生促進効果が判明
 ・ 誤解を訂正しました(オオアザミ→キバナアザミ)。
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[記事]J&J社 golimumabをFDA承認申請した」へのコメント

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「ゴリムマブ承認申請の件」

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 臨床試験としては静注も行っているとの記載が海外ニュースでは
ありましたが、申請としては皮下注のみです。静注はすでに申請しているのか、今後申請予定なのか知りたいところです。2本立ての
投与法の良さを紹介する文面が時折見受けられることに関係しています。

以上

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2008-06-28 - 2008年6月27日、Johnson & Johnson(ジョンソン・エンド・ジョンソン)社の子会社・Centocor社は、新規抗TNFαモノクローナル抗体・golimumab(ゴリムマブ、CNTO 148)を関節リウマチ・乾癬性関節炎・強直性脊椎炎の治療薬としてアメリカFDAに承認申請したと発表しました。
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