Gamida Cell社の血液癌治療臍帯血製品Omidubicelを米国FDAが承認
 ・ 抜けていた製品名Omisirgeを追記しました。
化学放射線療法とMerck & CoのKeytrudaによる子宮頸癌初治療が生存改善達成
 ・ 誤記を訂正しました(陰性か陰性か→陽性か陰性の)
Novartisの発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)薬Fabhaltaを米国が承認
 ・ 誤解訂正。Fabhalta投与患者”殆ど”がヘモグロビン濃度2 g/dL以上の上昇を達成した旨に修正しました。
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[記事]AstraZenecaの乾癬薬Brodalumabの欧州権利がValeantからLEO Pharmaに移る」へのコメント

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「タイポ」

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売り上げに応じたた達成報奨金→売り上げに応じた達成報奨金

【清宮】ありがとうございます。訂正しました。

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2016-07-04 - 2016年7月1日、中等〜重度尋常性乾癬の治療薬としてFDA承認審査段階のIL-17受容体伝達阻害抗体Brodalumabの欧州での開発や販売権利をValeant Pharmaceuticals社が放棄し、それに伴ってAstraZenecaが同剤の欧州権利をLEO Pharmaにライセンスする合意を交わしたと発表されました。
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