Gamida Cell社の血液癌治療臍帯血製品Omidubicelを米国FDAが承認
 ・ 抜けていた製品名Omisirgeを追記しました。
化学放射線療法とMerck & CoのKeytrudaによる子宮頸癌初治療が生存改善達成
 ・ 誤記を訂正しました(陰性か陰性か→陽性か陰性の)
Novartisの発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)薬Fabhaltaを米国が承認
 ・ 誤解訂正。Fabhalta投与患者”殆ど”がヘモグロビン濃度2 g/dL以上の上昇を達成した旨に修正しました。
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[記事]Cyclacel社 CDK2/9阻害抗癌剤がPh1第1部を修了〜より多く投与する2部に進展」へのコメント

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「臨床試験」

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第2相試験が開始ではなく、第1相試験のPart1が終わってPart2が開始の間違いだと思うのですが・・・。

【清宮】ありがとうございます。勘違いしていました。第2部開始の旨訂正しました。

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2018-04-17 - Ph3試験で生存改善が示せず約1年前に頓挫した急性骨髄性白血病(AML)薬sapacitabineと入れ替わってCyclacel Pharmaceuticals社の開発筆頭品となったCDK2/9阻害剤CYC065の進行癌安定化作用がPh1試験第1部で示され、より多く投与する第2部が開始されました。
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