Sanofiの38億ドルのBTK阻害剤tolebrutinibのPh3試験をFDAが肝毒性で差し止め
 ・ 【重大ミス】社名の間違いを訂正しました(Roche→Sanofi)
COVID-19後遺症患者の血中から長ければ1年後までウイルス成分検出
 ・ ヌクレオカプシド蛋白質の検出について追記しました。
ミスマッチ修復欠損の直腸癌患者全員がGSKの抗PD-1抗体dostarlimabで完全寛解
 ・ ASCOでの発表の結果を追記しました。

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