Gamida Cell社の血液癌治療臍帯血製品Omidubicelを米国FDAが承認
 ・ 抜けていた製品名Omisirgeを追記しました。
化学放射線療法とMerck & CoのKeytrudaによる子宮頸癌初治療が生存改善達成
 ・ 誤記を訂正しました(陰性か陰性か→陽性か陰性の)
Novartisの発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)薬Fabhaltaを米国が承認
 ・ 誤解訂正。Fabhalta投与患者”殆ど”がヘモグロビン濃度2 g/dL以上の上昇を達成した旨に修正しました。

Advitech社 乾癬患者を対象にしたXP-828Lのプラセボ対照2重盲検臨床試験の結果を発表

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2005-07-06 | コメント

2005年7月5日、Advitech社は乾癬患者84人を対象にしたXP-828Lの112日間のプラセボ対照2重盲検臨床試験で良好な結果が得られたと発表しました。


試験の結果、XP-828L (5g/day) はプラセボに比べてPhysician's Global Assessment(PGA)において有意に勝っていました。

XP-828Lは経口投与可能な成長因子の複合体です。

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