Advitech社 乾癬患者を対象にしたXP-828Lのプラセボ対照2重盲検臨床試験の結果を発表
Free!2005年7月5日、Advitech社は乾癬患者84人を対象にしたXP-828Lの112日間のプラセボ対照2重盲検臨床試験で良好な結果が得られたと発表しました。
試験の結果、XP-828L (5g/day) はプラセボに比べてPhysician's Global Assessment(PGA)において有意に勝っていました。
XP-828Lは経口投与可能な成長因子の複合体です。
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