大うつ病患者へのNeurocrine社のAMPA受容体増強薬のPh2試験で有意効果あり
 ・ タイトルの誤記を訂正しました(Ph1試験→Ph2試験)。
先立つ治療を少なくとも1回経ている骨髄腫へのJ&JのCarvykti使用を欧州も承認
 ・ BMSのBCMA標的CAR-T・Abecmaの欧州での承認について短く追記しました。
デングウイルスやジカウイルスを阻止する細菌をヒトスジシマカの腸から同定
 ・ 関連ニュースを追加しました。

Baxter社 免疫不全治療製品のFDA審査期間が3ヶ月延長された

  • 2014-05-22 - 2014年5月21日、Baxter International社は、原発性免疫不全症治療製品・HyQviaのFDA(米国食品医薬品局)承認審査期間3ヶ月延長を発表しました。 (3 段落, 185 文字)
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Baxter Healthcare 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2015-10-30 Baxter社 非製造職のおよそ5%の約1400人を削減する
  • 2015-10-30 Baxter Covidienの元CEOを次のCEOに任命
  • 2015-08-16 Baxter社 術後感染を防ぐプレミックス抗生剤のFDA承認獲得
  • 2015-06-25 Baxalta 血友病遺伝子治療BAX335のPh1/2試験での免疫反応を報告
  • 2015-06-14 CTI社 骨髄線維症薬Pacritinibで患者症状が改善/Ph3試験
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