Applied社のガラクトース血症薬のPh3失敗〜しかし承認申請を目指す
 ・ Ph3試験の名称の誤解を訂正しました(AT-007→ACTION-Galactosemia Kids)
Aldeyra社の嫌な予感通り米国FDAがドライアイ薬reproxalapを承認せず
 ・ 誤記を訂正しました(来月注→来月中)
Gamida Cell社の血液癌治療臍帯血製品Omidubicelを米国FDAが承認
 ・ 抜けていた製品名Omisirgeを追記しました。

米国裁判所がBMS社のB型肝炎薬BARACLUDEの特許を無効と判断

  • 2013-02-14 - Bristol-Myers Squibb(ブリストル・マイヤーズ スクイブ、BMS)社のB型肝炎治療薬BARACLUDE (バラクルード;entecavir、エンテカビル) の特許は無効と米国連邦判事が判断したことを受けて、この特許にチャレンジしていたTeva Pharmaceutical Industries(テバ)社による同剤後発品販売の道が開かれました。 (4 段落, 403 文字)
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Teva Pharmaceutical 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2016-01-06 Teva laquinimodの多発性硬化症Ph3試験の高用量投与を中止
  • 2015-12-30 Tevaと武田薬品 ジェネリック薬販売合弁会社の詳細を発表
  • 2015-12-10 Tevaの喘息薬reslizumabの成人患者の使用をFDA諮問委員会が支持
  • 2015-12-10 Teva ベンダムスチン急速点滴製品BENDEKAをFDAが承認
  • 2015-11-27 Teva そーせいから片頭痛治療CGRP阻害低分子薬の権利を得る

Bristol-Myers Squibb 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2016-01-06 ONCODESIGN 癌分野標的への大環状分子化合物をBMS社に提供する
  • 2015-12-29 非ホジキンリンパ腫への抗CD30抗体ADC薬+抗PD1薬のPh1/2試験開始
  • 2015-12-03 BMSとAbbVie 多発性骨髄腫薬EmplicitiがFDA承認された
  • 2015-11-25 BMS社 Opdivoによる黒色腫単独治療と腎癌治療がFDA承認された
  • 2015-11-03 BMS社 ニトロキシル放出心不全薬のCardioxyl社を買う
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