Gamida Cell社の血液癌治療臍帯血製品Omidubicelを米国FDAが承認
 ・ 抜けていた製品名Omisirgeを追記しました。
化学放射線療法とMerck & CoのKeytrudaによる子宮頸癌初治療が生存改善達成
 ・ 誤記を訂正しました(陰性か陰性か→陽性か陰性の)
Novartisの発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)薬Fabhaltaを米国が承認
 ・ 誤解訂正。Fabhalta投与患者”殆ど”がヘモグロビン濃度2 g/dL以上の上昇を達成した旨に修正しました。

強豪に挑むMEI社のPI3Kδ阻害剤の有望なリンパ腫Ph2結果報告〜安全性が心配

  • 2021-12-01 - 既に4剤・GileadのZydelig(idelalisib) 、Bayer(バイエル)のAliqopa(Copanlisib)、Secura Bio社のCopiktra(duvelisib)、TG Therapeutics社のUkoniq(umbralisib)がしのぎを削るPI3Kδ阻害剤市場を目指すMEI Pharmaのzandelisib(ザンデリシブ、ME-401)が第2相試験(TIDAL)の再発/治療抵抗性(r/r)濾胞性リンパ腫(FL)患者の7割に奏効しました。 (4 段落, 567 文字)
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