Applied社のガラクトース血症薬のPh3失敗〜しかし承認申請を目指す
 ・ Ph3試験の名称の誤解を訂正しました(AT-007→ACTION-Galactosemia Kids)
Aldeyra社の嫌な予感通り米国FDAがドライアイ薬reproxalapを承認せず
 ・ 誤記を訂正しました(来月注→来月中)
Gamida Cell社の血液癌治療臍帯血製品Omidubicelを米国FDAが承認
 ・ 抜けていた製品名Omisirgeを追記しました。

Forest社 Cariprazineの大うつ病第3相試験が主要目標達成

  • 2014-03-22 - 2014年3月21日、Forest Laboratories社とGedeon Richter社は、後期第2相試験の結果、抗うつ薬治療への反応が不十分な大うつ病成人のドパミンD3/D2受容体部分アゴニスト抗精神病薬Cariprazine高用量治療が主要目標を達成したと発表しました。 (2 段落, 215 文字)
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Gedeon Richter 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2015-10-11 Richter社 子宮筋腫薬長期治療の効果を示すPh3試験結果報告
  • 2014-03-22 Forest社 Cariprazineの大うつ病第3相試験が主要目標達成
  • 2013-11-22 Forest社 非定型抗精神病薬CariprazineがFDA承認されず
  • 2013-06-11 Richter社 子宮筋腫薬Esmyaのラテンアメリカ販売権を獲得
  • 2012-02-29 Forest社 Cariprazineの2つの統合失調症第3相試験が成功

Forest Laboratories 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2015-04-18 Amerigen社 降圧薬Bystolicの後発品がFDAに暫定承認された
  • 2014-05-22 Adamas社 アルツハイマー病薬の達成報奨金2500万ドル獲得
  • 2014-04-29 Forest社 有望な過敏性腸症候群薬を擁するFuriex社を買う
  • 2014-04-01 Forest社 Cariprazineの双極性うつ病後期第2相試験が成功
  • 2014-03-22 Forest社 Cariprazineの大うつ病第3相試験が主要目標達成
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