Gamida Cell社の血液癌治療臍帯血製品Omidubicelを米国FDAが承認
 ・ 抜けていた製品名Omisirgeを追記しました。
化学放射線療法とMerck & CoのKeytrudaによる子宮頸癌初治療が生存改善達成
 ・ 誤記を訂正しました(陰性か陰性か→陽性か陰性の)
Novartisの発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)薬Fabhaltaを米国が承認
 ・ 誤解訂正。Fabhalta投与患者”殆ど”がヘモグロビン濃度2 g/dL以上の上昇を達成した旨に修正しました。

入院や救急科で診たCOVID-19患者の再感染は1%未満で概ね軽症

  • 2021-06-20 - 米国の入院や救急科(ED)治療を要した新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)感染症患者9,119 人のうち63人(0.7%)が平均116日後にSARS-CoV-2に再感染しており、それら63人のうち2人(3.2%)は再感染と関連して死亡しました。 (2 段落, 176 文字)
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