大うつ病患者へのNeurocrine社のAMPA受容体増強薬のPh2試験で有意効果あり
 ・ タイトルの誤記を訂正しました(Ph1試験→Ph2試験)。
先立つ治療を少なくとも1回経ている骨髄腫へのJ&JのCarvykti使用を欧州も承認
 ・ BMSのBCMA標的CAR-T・Abecmaの欧州での承認について短く追記しました。
デングウイルスやジカウイルスを阻止する細菌をヒトスジシマカの腸から同定
 ・ 関連ニュースを追加しました。

MethylGene社 高リスク骨髄異形成症候群または再発・難治性急性骨髄性白血病患者を対象にしたMGCD0103の第2相試験を開始

  • 2006-12-08 - 2006年12月7日、MethylGene社は、高リスク骨髄異形成症候群(MDS)患者または再発・難治性急性骨髄性白血病(AML)患者を対象にしたアイソタイプ選択的ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)阻害剤・MGCD0103の第2相試験を開始したと発表しました。 (3 段落, 368 文字)
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  • 2012-11-22 MethylGene社 2610万カナダドル私募調達完了
  • 2012-11-13 MethylGene社 2610万カナダドル調達
  • 2011-03-26 MethylGene社 私募で3450万ドルを調達
  • 2010-03-27 MethylGene社 最大890万ドルの資金調達合意を発表
  • 2009-09-22 MethylGene社 MGCD0103の臨床試験差し止めをFDAが解除した
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