大うつ病患者へのNeurocrine社のAMPA受容体増強薬のPh2試験で有意効果あり
 ・ タイトルの誤記を訂正しました(Ph1試験→Ph2試験)。
先立つ治療を少なくとも1回経ている骨髄腫へのJ&JのCarvykti使用を欧州も承認
 ・ BMSのBCMA標的CAR-T・Abecmaの欧州での承認について短く追記しました。
デングウイルスやジカウイルスを阻止する細菌をヒトスジシマカの腸から同定
 ・ 関連ニュースを追加しました。

BioTime社 日本でHextendの第2相試験が進行中

  • 2006-12-08 - 2006年12月7日、BioTime社は、BioTime社とのライセンス合意の下でSummit Pharmaceuticals International Corporationが日本で血液量不足症治療薬・Hextendの第2相試験を実施していると発表しました。 (3 段落, 405 文字)
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BioTime 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2014-05-31 Asterias社 Geron社由来細胞治療の臨床開発再開助成金を調達
  • 2013-06-11 BioTime社 700万ドル調達
  • 2011-08-20 BioTime社 4つのヒト胚性幹細胞株が米国NIHに承認された
  • 2011-04-07 BioTime社 胚性幹細胞由来細胞株データベース販売企業を設立
  • 2011-01-29 BioTime社 細胞治療会社Cell Targeting社の資産を購入
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