BioTime社 日本でHextendの第2相試験が進行中
- 2006-12-08 - 2006年12月7日、BioTime社は、BioTime社とのライセンス合意の下でSummit Pharmaceuticals International Corporationが日本で血液量不足症治療薬・Hextendの第2相試験を実施していると発表しました。 (3 段落, 405 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
BioTime 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2014-05-31 Asterias社 Geron社由来細胞治療の臨床開発再開助成金を調達
- 2013-06-11 BioTime社 700万ドル調達
- 2011-08-20 BioTime社 4つのヒト胚性幹細胞株が米国NIHに承認された
- 2011-04-07 BioTime社 胚性幹細胞由来細胞株データベース販売企業を設立
- 2011-01-29 BioTime社 細胞治療会社Cell Targeting社の資産を購入
2020-03-16|手術全般
+ 手術中の肺保護換気や血行動態制御は手術後の肺合併症を防ぎうる
2020-02-08|手術全般
+ 人工肛門のコラーゲンメッシュ閉鎖は縫うだけに比べて瘢痕ヘルニアが生じ難い
2019-12-09|手術全般
+ 急な股関節骨折手術時の上腕の虚血/再潅流で術後30日までの心筋梗塞が減少
2019-11-11|手術全般
+ ブラジルの熱帯雨林で神経外科を長く切り盛り可能
2019-10-21|手術全般
+ 手術時の全身麻酔を浅くしても死亡は減らず〜ただし深麻酔が安全とはいえない
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。