Gamida Cell社の血液癌治療臍帯血製品Omidubicelを米国FDAが承認
 ・ 抜けていた製品名Omisirgeを追記しました。
化学放射線療法とMerck & CoのKeytrudaによる子宮頸癌初治療が生存改善達成
 ・ 誤記を訂正しました(陰性か陰性か→陽性か陰性の)
Novartisの発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)薬Fabhaltaを米国が承認
 ・ 誤解訂正。Fabhalta投与患者”殆ど”がヘモグロビン濃度2 g/dL以上の上昇を達成した旨に修正しました。

MerckとThreshold evofosfamideの膵癌と肉腫のPh3試験が共倒れ

  • 2015-12-08 - 2015年12月7日、ドイツMerck KGaAは、Threshold社との提携の下で実施された進行膵癌と進行軟部組織肉腫の第3相試験2つ(MAESTRO試験とTH-CR-406/SARC021試験)がどちらも主要目標・全生存有意改善を達成できなかったことをうけ、それらの適応を対象にした低酸素下活性化抗癌剤evofosfamideの更なる開発はしないと発表しました。 (2 段落, 241 文字)
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Merck KGaA 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2016-01-18 Merckの名称利用に関する英国裁判でドイツMerck KGaAが勝利
  • 2015-12-23 独MerckとPfizer 抗PD-L1薬Avelumabの2つの第3相試験を開始
  • 2015-12-13 Pfizerと独Merck 抗PD-L1抗癌抗体薬の2つの第3相試験開始
  • 2015-12-08 MerckとThreshold evofosfamideの膵癌と肉腫のPh3試験が共倒れ
  • 2015-11-23 Accu-Break 用量補正に便利なワーファリン錠をFDAに承認申請

Threshold Pharmaceuticals 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2015-12-22 Threshold 従業員を1/3に減らす〜EGFR TKIのPh2試験に資金集約
  • 2015-12-08 MerckとThreshold evofosfamideの膵癌と肉腫のPh3試験が共倒れ
  • 2015-11-19 Threshold社 提携会社の独Merckと米国で抗癌剤を共同販売する
  • 2015-08-28 Threshold社 低酸素で活性化する抗EGFR薬の頭頸部癌Ph2試験開始
  • 2015-08-12 Threshold社 低酸素で活性化するEGFR阻害抗癌剤のPh2試験開始
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