Applied社のガラクトース血症薬のPh3失敗〜しかし承認申請を目指す
 ・ Ph3試験の名称の誤解を訂正しました(AT-007→ACTION-Galactosemia Kids)
Aldeyra社の嫌な予感通り米国FDAがドライアイ薬reproxalapを承認せず
 ・ 誤記を訂正しました(来月注→来月中)
Gamida Cell社の血液癌治療臍帯血製品Omidubicelを米国FDAが承認
 ・ 抜けていた製品名Omisirgeを追記しました。

NicOx社 Bausch+Lomb社に付与した緑内障薬の後期第2相試験成功

  • 2012-03-14 - 2012年3月13日、NicOx社とBausch + Lomb(ボシュロム)社は、開放隅角緑内障や高眼圧症患者が参加した一酸化窒素供与プロスタグランジンF2α誘導体BOL-303259-Xの後期第2相試験で良好な結果が得られたと発表しました。 (3 段落, 243 文字)
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NicOx 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2012-03-22 NicOx社 Altacor社取得権を獲得
  • 2012-03-14 NicOx社 Bausch+Lomb社に付与した緑内障薬の後期第2相試験成功
  • 2011-04-21 NicOx社 変形性関節症治療薬の欧州承認申請取り下げを発表
  • 2011-02-25 NicOx社 FDAのnaproxcinod非承認判断に対して異議を申し立てる
  • 2010-11-04 NicOx社 フランスヘッドクオーターの従業員を半分に減らす

Bausch and Lomb 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2013-07-29 Valeant社 Bausch + Lomb社買収後に人員10-15%削減する
  • 2013-05-29 ISTA社 眼科薬XIBROM違法販促の罪を認め3350万ドルを支払う
  • 2013-05-28 Valeant社 Bausch + Lombを現金87億ドルで買う
  • 2013-04-23 Bausch + Lomb社 瞳孔拡張薬フェニレフリン米国販売権利獲得
  • 2013-04-09 Bausch + Lomb社 白内障手術後抗炎症/鎮痛薬がFDA承認された
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