訂正記事（一覧）
大うつ病患者へのNeurocrine社のAMPA受容体増強薬のPh2試験で有意効果あり
 ・ タイトルの誤記を訂正しました（Ph1試験→Ph2試験）。
先立つ治療を少なくとも1回経ている骨髄腫へのJ&JのCarvykti使用を欧州も承認
 ・ BMSのBCMA標的CAR-T・Abecmaの欧州での承認について短く追記しました。
デングウイルスやジカウイルスを阻止する細菌をヒトスジシマカの腸から同定
 ・ 関連ニュースを追加しました。

欧州諮問委員会が5剤の承認を推奨〜4剤は支持されず

  • 2014-01-25 - 欧州医薬品庁（EMA）諮問委員会（CHMP）はBayerの肺高血圧症薬Adempas（riociguat）、GSKの2型糖尿病治療薬Eperzan（albiglutide）、Linepharma Franceの産後出血治療薬Hemoprostol（misoprostol）、武田薬品の統合失調症薬LATUDA (lurasidone) 、Finox Biotechの不妊治療バイオシミラー薬Bemfola（follitropin alfa）の承認を支持しました。 (3 段落, 793 文字)

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2014-01-25に登録された記事一覧

Teva Pharmaceutical 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2016-01-06 Teva　laquinimodの多発性硬化症Ph3試験の高用量投与を中止
  • 2015-12-30 Tevaと武田薬品　ジェネリック薬販売合弁会社の詳細を発表
  • 2015-12-10 Tevaの喘息薬reslizumabの成人患者の使用をFDA諮問委員会が支持
  • 2015-12-10 Teva　ベンダムスチン急速点滴製品BENDEKAをFDAが承認
  • 2015-11-27 Teva　そーせいから片頭痛治療CGRP阻害低分子薬の権利を得る

ActiveBiotech 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2016-01-06 Teva　laquinimodの多発性硬化症Ph3試験の高用量投与を中止
  • 2015-06-26 Teva　多発性硬化症薬laquinimodのPh3試験患者組み入れ完了
  • 2015-04-17 Ipsen　腫瘍周囲標的薬の前立腺癌Ph3試験で生存改善効果示せず
  • 2014-05-24 Teva社　多発性硬化症薬の承認が欧州諮問委員会に支持されず
  • 2014-01-25 欧州諮問委員会が5剤の承認を推奨〜4剤は支持されず

GlaxoSmithKline 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2016-01-14 Ionis社　パートナーのGSKがB型肝炎薬のPh1試験開始
  • 2015-12-16 Amgen　3つの薬剤の全権利をGSKから取り戻す
  • 2015-12-04 Zymeworks　免疫調節Fc領域利用抗体製品の開発権利をGSKに付与
  • 2015-11-25 Circassia　臨床試験なしで喘息吸入薬後発品が欧州承認される
  • 2015-11-24 Idera社　第3世代アンチセンス薬提携を発表〜前金250万ドル獲得
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