大うつ病患者へのNeurocrine社のAMPA受容体増強薬のPh2試験で有意効果あり
 ・ タイトルの誤記を訂正しました(Ph1試験→Ph2試験)。
先立つ治療を少なくとも1回経ている骨髄腫へのJ&JのCarvykti使用を欧州も承認
 ・ BMSのBCMA標的CAR-T・Abecmaの欧州での承認について短く追記しました。
デングウイルスやジカウイルスを阻止する細菌をヒトスジシマカの腸から同定
 ・ 関連ニュースを追加しました。

Celldex社 rindopepimut神経膠芽腫第2相試験最終生存結果を発表

  • 2011-11-22 - 2011年11月21日、Celldex Therapeutics社は、EGFRvIII陽性の神経膠芽腫(膠芽細胞腫)患者が参加した第2相試験(ACT III試験)の結果、EGFRvIII標的ワクチンrindopepimut(リンドペピムト)治療群の診断後の最終的な全生存中央値は類似対照群(historical control)よりも有意に長かったと発表しました。 (4 段落, 471 文字)
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セルデックス・セラピューティクス 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2015-11-24 Celldex 抗脳腫瘍EGFR変異ワクチンの生存改善を引き続き確認
  • 2015-06-01 EGFR変異標的ワクチンで再発神経膠芽腫患者の全生存が約2か月改善
  • 2015-04-07 Celldex社 CD27標的T細胞活性化抗体の黒色腫Ph1/2試験開始
  • 2015-04-07 Celldex社の殺細胞剤付き抗体薬は3受容体陰性乳癌によく効く
  • 2015-02-24 Celldex社 FDAがEGFRvIII標的薬を神経膠芽腫の画期的治療指定
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