訂正記事（一覧）
大うつ病患者へのNeurocrine社のAMPA受容体増強薬のPh2試験で有意効果あり
 ・ タイトルの誤記を訂正しました（Ph1試験→Ph2試験）。
先立つ治療を少なくとも1回経ている骨髄腫へのJ&JのCarvykti使用を欧州も承認
 ・ BMSのBCMA標的CAR-T・Abecmaの欧州での承認について短く追記しました。
デングウイルスやジカウイルスを阻止する細菌をヒトスジシマカの腸から同定
 ・ 関連ニュースを追加しました。

GSK社　Horizantのヘルペス後神経痛治療をFDAに承認申請した

  • 2011-08-11 - 2011年8月9日、GlaxoSmithKline（グラクソスミスクライン）社とXenoPort社は、成人のヘルペス後神経痛の治療薬としてのHorizant (gabapentin enacarbil、ガバペンチンエナカルビル) 使用をアメリカFDA（米国食品医薬品局）に承認申請したと発表しました。 (2 段落, 200 文字)

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2011-08-11に登録された記事一覧

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  • 2016-01-14 Ionis社　パートナーのGSKがB型肝炎薬のPh1試験開始
  • 2015-12-16 Amgen　3つの薬剤の全権利をGSKから取り戻す
  • 2015-12-04 Zymeworks　免疫調節Fc領域利用抗体製品の開発権利をGSKに付与
  • 2015-11-25 Circassia　臨床試験なしで喘息吸入薬後発品が欧州承認される
  • 2015-11-24 Idera社　第3世代アンチセンス薬提携を発表〜前金250万ドル獲得

XenoPort 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2015-09-16 XenoPort　フマル酸製品の乾癬Ph2試験目標達成〜有害事象が心配
  • 2015-06-26 XenoPort　Horizantのアルコール中毒/依存治療試験の開始を発表
  • 2013-10-17 Xenoport社最大株主の一つClinton社が同社CEOの交代を要求
  • 2013-05-21 XenoPort社　多発性硬化症Ph3失敗によりarbaclofen開発中止
  • 2013-04-19 HorizantがFDAの不足薬リストに追加された
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2017-06-28|ヘルペス後神経痛
+ Teva　Xenon社からのライセンス薬のヘルペス後神経痛Ph2試験も失敗

2016-06-19|ヘルペス後神経痛
+ ContraVir　ヘルペス後神経痛予防薬のPh3試験患者組み入れ基準を拡大

2015-10-28|ヘルペス後神経痛
+ GSK　70歳以上高齢者への帯状疱疹ワクチンの効果90%/2番目のPh3

2015-02-21|ヘルペス後神経痛
+ Xenon社　提携会社Tevaがヘルペス後神経痛Ph2b試験を始める

2015-02-05|ヘルペス後神経痛
+ 第一三共　カルシウムチャネル作動鎮痛薬の2つの第3相試験開始

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