Gamida Cell社の血液癌治療臍帯血製品Omidubicelを米国FDAが承認
 ・ 抜けていた製品名Omisirgeを追記しました。
化学放射線療法とMerck & CoのKeytrudaによる子宮頸癌初治療が生存改善達成
 ・ 誤記を訂正しました(陰性か陰性か→陽性か陰性の)
Novartisの発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)薬Fabhaltaを米国が承認
 ・ 誤解訂正。Fabhalta投与患者”殆ど”がヘモグロビン濃度2 g/dL以上の上昇を達成した旨に修正しました。

RocheとCuris社 基底細胞癌治療薬の承認申請がFDAに受理された

  • 2011-11-10 - 2011年11月9日、Roche(ロシュ)社子会社のGenentech(ジェネンテック)社とCuris社は、皮膚癌の一種・基底細胞癌の治療薬としてのヘッジホグ経路阻害剤vismodegib(ビスモデギブ)承認申請がアメリカFDA(米国食品医薬品局)に受理されたと発表しました。 (3 段落, 255 文字)
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Curis 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2015-10-20 Curis社 Aurigene社から2つの抗癌剤プログラムをライセンス
  • 2015-04-07 Curis社 B細胞リンパ腫治療がFDAの希少疾患薬指定獲得
  • 2015-01-22 Curis社 Aurigene社の抗癌剤のライセンス権利を得る提携を発表
  • 2014-04-01 Curis社 Smac模倣抗癌剤の臨床試験差し止めが解除された
  • 2013-11-07 Curis社 死亡例を受けて抗癌剤第1相試験患者組み入れを中断

Roche 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2016-01-21 未承認用法による眼への害でインド2州がAvastin販売を停止
  • 2016-01-14 Catalent 異種成分連結化合物開発技術利用権利をRocheに付与
  • 2016-01-13 Roche 慢性リンパ性白血病薬venetoclaxがFDAに優先審査される
  • 2016-01-12 Roche BET阻害抗癌剤を擁するTensha社を得る
  • 2016-01-10 Roche PD-L1阻害抗体の有望な進行膀胱癌Ph2試験結果を報告
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