大うつ病患者へのNeurocrine社のAMPA受容体増強薬のPh2試験で有意効果あり
 ・ タイトルの誤記を訂正しました(Ph1試験→Ph2試験)。
先立つ治療を少なくとも1回経ている骨髄腫へのJ&JのCarvykti使用を欧州も承認
 ・ BMSのBCMA標的CAR-T・Abecmaの欧州での承認について短く追記しました。
デングウイルスやジカウイルスを阻止する細菌をヒトスジシマカの腸から同定
 ・ 関連ニュースを追加しました。

Actavis社 税金が安いアイルランドに移る

  • 2013-05-22 - アイルランドを拠点とするWarner Chilcott社統合後の新Actavis社は税金の安いアイルランドに引っ越します。 (2 段落, 131 文字)
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  • 2015-06-03 Actavis Mucinex Dと同等のストアブランド用後発品のFDA承認獲得
  • 2015-05-29 Actavis 下痢を伴う過敏性腸症候群の治療薬VIBERZIをFDAが承認
  • 2015-05-26 アルツハイマー病薬NAMENDA IRの販売継続を控訴審がActavisに命令
  • 2015-05-09 Actavis社 AstraZenecaの小児喘息薬の後発品を再発売する
  • 2015-04-30 Actavis社 最近FDA承認された子宮内留置避妊具のPh3試験論文発表
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