Intellia社の体内ゲノム編集治療のPh1試験でアミロイド症病因蛋白質減少が持続
- 2022-06-25 - Intellia Therapeutics/Regeneron Pharmaceuticalsの体内でのゲノム編集治療
NTLA-2001の第1相試験の1年間の追跡で神経炎多発トランスサイレチンアミロイド症(ATTRv-PN)患者の血清トランスサイレチン(TTR)減少が維持されていました。 (5 段落, 482 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。