大うつ病患者へのNeurocrine社のAMPA受容体増強薬のPh2試験で有意効果あり
 ・ タイトルの誤記を訂正しました(Ph1試験→Ph2試験)。
先立つ治療を少なくとも1回経ている骨髄腫へのJ&JのCarvykti使用を欧州も承認
 ・ BMSのBCMA標的CAR-T・Abecmaの欧州での承認について短く追記しました。
デングウイルスやジカウイルスを阻止する細菌をヒトスジシマカの腸から同定
 ・ 関連ニュースを追加しました。

VIVUS社 女性用テストステロン局所投与製品の開発を中止

  • 2010-04-01 - 2010年3月30日、VIVUS社は、女性用テストステロン製品承認に必要な長期安全性要件の負担は大きすぎるとの判断により、女性用テストステロン局所投与製品・Luramistの開発中止を決定したと発表しました。 (2 段落, 212 文字)
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Vivus 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2014-09-19 VIVUS 性行為により直前(15分前)の勃起不全薬使用がFDA承認獲得
  • 2014-05-30 Vivus社の最大株主が同社を買おうとしている
  • 2014-05-13 VIVUSの肥満薬Qsymiaの後発品をActavisがFDAに承認申請した
  • 2014-01-22 VIVUS社 勃起薬の即効性データ追加承認申請がFDA受理された
  • 2013-12-13 VIVUS社 Sanofiに勃起不全薬avanafilの販売権利を付与
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