武田はアクトス重篤有害事象をFDAに適切に報告しなかった/内部告発
- 2012-03-09 - Bloombergによると、糖尿病薬
Actos(アクトス;ピオグリタゾン、Pioglitazone)と関連するうっ血性心不全症例数百例を武田薬品米国事業部はアメリカFDA(米国食品医薬品局)に正確に報告しなかったと内部告発者が裁判で主張しています。 (3 段落, 350 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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