Teva社のカペシタビン後発品がFDAに承認された
- 2013-09-17 - 2013年9月16日、Teva Pharmaceutical Industries(テバ)社による化学療法剤
Xeloda(capecitabine、カペシタビン)後発医薬品(ジェネリック医薬品)販売がアメリカFDA(米国食品医薬品局)に承認されました。 (2 段落, 207 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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