Gamida Cell社の血液癌治療臍帯血製品Omidubicelを米国FDAが承認
 ・ 抜けていた製品名Omisirgeを追記しました。
化学放射線療法とMerck & CoのKeytrudaによる子宮頸癌初治療が生存改善達成
 ・ 誤記を訂正しました(陰性か陰性か→陽性か陰性の)
Novartisの発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)薬Fabhaltaを米国が承認
 ・ 誤解訂正。Fabhalta投与患者”殆ど”がヘモグロビン濃度2 g/dL以上の上昇を達成した旨に修正しました。

BMSとAbbVie 多発性骨髄腫薬EmplicitiがFDA承認された

  • 2015-12-03 - 2015年11月30日、Bristol-Myers Squibb(BMS)社とAbbVieは、過去に1-3度の治療経験がある多発性骨髄腫患者の免疫刺激抗体薬Empliciti(Elotuzumab)治療が米国FDAに承認されたと発表しました。 (2 段落, 214 文字)
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Bristol-Myers Squibb 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2016-01-06 ONCODESIGN 癌分野標的への大環状分子化合物をBMS社に提供する
  • 2015-12-29 非ホジキンリンパ腫への抗CD30抗体ADC薬+抗PD1薬のPh1/2試験開始
  • 2015-12-03 BMSとAbbVie 多発性骨髄腫薬EmplicitiがFDA承認された
  • 2015-11-25 BMS社 Opdivoによる黒色腫単独治療と腎癌治療がFDA承認された
  • 2015-11-03 BMS社 ニトロキシル放出心不全薬のCardioxyl社を買う

アッビィ 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2016-01-21 AbbVie 白血病のvenetoclax治療がFDAの画期性指定を獲得
  • 2016-01-13 AbbVie 慢性リンパ性白血病薬承認申請の米国と欧州の受理を発表
  • 2016-01-10 AbbVie 関節リウマチ患者への経口JAK1阻害剤のPh3試験開始
  • 2016-01-03 AbbVieが捨ててGileadが拾ったGalapagosのJAK阻害剤の展望
  • 2015-12-08 del 17p慢性リンパ性白血病患者へのibrutinibの奏効率83%/Ph2
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