Applied社のガラクトース血症薬のPh3失敗〜しかし承認申請を目指す
 ・ Ph3試験の名称の誤解を訂正しました(AT-007→ACTION-Galactosemia Kids)
Aldeyra社の嫌な予感通り米国FDAがドライアイ薬reproxalapを承認せず
 ・ 誤記を訂正しました(来月注→来月中)
Gamida Cell社の血液癌治療臍帯血製品Omidubicelを米国FDAが承認
 ・ 抜けていた製品名Omisirgeを追記しました。

下肢血行再建後のイグザレルト治療で下肢虚血が減り、重大出血が増える

  • 2020-03-29 - 無作為化試験VOYAGER PADの結果、末梢動脈疾患(PAD)患者の下肢血行再建後のアスピリン+経口抗凝固薬Xarelto(イグザレルト;Rivaroxaban、リバーロキサバン)治療はアスピリン単独に比べて急な下肢虚血を減らしましたが(3年間推定発現率5.2% vs 7.8%)、重大出血をよりもたらしました(5.9% vs 4.1%)。 (2 段落, 331 文字)
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