Gamida Cell社の血液癌治療臍帯血製品Omidubicelを米国FDAが承認
 ・ 抜けていた製品名Omisirgeを追記しました。
化学放射線療法とMerck & CoのKeytrudaによる子宮頸癌初治療が生存改善達成
 ・ 誤記を訂正しました(陰性か陰性か→陽性か陰性の)
Novartisの発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)薬Fabhaltaを米国が承認
 ・ 誤解訂正。Fabhalta投与患者”殆ど”がヘモグロビン濃度2 g/dL以上の上昇を達成した旨に修正しました。

エーザイ 悪性胸膜中皮腫への抗メソセリン抗体のPh2試験開始

  • 2015-11-22 - 2015年11月18日、エーザイ子会社のMorphotek社は、切除不能な悪性胸膜中皮腫(MPM)患者にメソセリン標的抗体amatuximabを含む初治療を施すプラセボ対照第2相試験(MORAb-009-201試験)の開始を発表しました。 (2 段落, 219 文字)
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  • 2016-01-19 エーザイ 進行腎癌へのレンバチニブ使用をFDAが優先審査する
  • 2015-12-02 エーザイ 肥満薬の心血管/糖尿病転帰評価試験の患者集め完了
  • 2015-12-01 エーザイ 肥満薬lorcaserin持続放出製品の承認申請をFDAが受理
  • 2015-11-22 エーザイ 悪性胸膜中皮腫への抗メソセリン抗体のPh2試験開始
  • 2015-09-15 エーザイ てんかん薬FYCOMPA経口懸濁液承認申請をFDAが受理
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