Gamida Cell社の血液癌治療臍帯血製品Omidubicelを米国FDAが承認
 ・ 抜けていた製品名Omisirgeを追記しました。
化学放射線療法とMerck & CoのKeytrudaによる子宮頸癌初治療が生存改善達成
 ・ 誤記を訂正しました(陰性か陰性か→陽性か陰性の)
Novartisの発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)薬Fabhaltaを米国が承認
 ・ 誤解訂正。Fabhalta投与患者”殆ど”がヘモグロビン濃度2 g/dL以上の上昇を達成した旨に修正しました。

Progenics社 RELISTOR適応拡大失敗により従業員26%を削減する

  • 2012-09-22 - 2012年9月20日、Progenics Pharmaceuticals社は、便秘治療薬RELISTOR (methylnaltrexone、メチルナルトレキソン) の適応拡大がアメリカFDA(米国食品医薬品局)承認を逃したことを受けて従業員26%を削減すると発表しました。 (3 段落, 275 文字)
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Progenics Pharmaceuticals 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2015-10-14 Progenics社 造影解析企業EXINI社の買い取りを提案
  • 2015-08-05 Progenics Johns Hopkins大学の前立腺癌PET造影剤をライセンス
  • 2015-07-29 Progenics社 褐色細胞腫治療がFDAの画期的治療指定獲得
  • 2015-07-08 Progenics社 臨床的に有意な前立腺癌を識別するPh3試験計画決定
  • 2015-02-27 Progenics社 前立腺癌治療抗体-薬剤複合体薬Ph2試験詳細を報告
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