Applied社のガラクトース血症薬のPh3失敗〜しかし承認申請を目指す
 ・ Ph3試験の名称の誤解を訂正しました(AT-007→ACTION-Galactosemia Kids)
Aldeyra社の嫌な予感通り米国FDAがドライアイ薬reproxalapを承認せず
 ・ 誤記を訂正しました(来月注→来月中)
Gamida Cell社の血液癌治療臍帯血製品Omidubicelを米国FDAが承認
 ・ 抜けていた製品名Omisirgeを追記しました。

Peregrine社 bavituximabの2ndラインNSCLC第2相試験結果発表

  • 2012-05-22 - 2012年5月21日、Peregrine Pharmaceuticals社は、化学療法を1度経験している非小細胞肺癌(NSCLC)患者が参加したホスファチジルセリン標的モノクローナル抗体bavituximab(バビツキシマブ)の後期第2相試験で良い結果が得られたと発表しました。 (2 段落, 290 文字)
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  • 2013-02-20 Peregrine社 肺癌試験再解析でbavituximabの有意生存改善示せず
  • 2012-09-25 Peregrine社 試験の欠陥発覚により株価が大暴落した
  • 2012-09-11 Peregrine社 2ndラインNSCLC患者生存がbavituximabで改善
  • 2012-05-22 Peregrine社 bavituximabの2ndラインNSCLC第2相試験結果発表
  • 2011-12-07 Peregrine社 bavituximabの非小細胞肺癌奏効率改善効果を確認
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