大うつ病患者へのNeurocrine社のAMPA受容体増強薬のPh2試験で有意効果あり
 ・ タイトルの誤記を訂正しました(Ph1試験→Ph2試験)。
先立つ治療を少なくとも1回経ている骨髄腫へのJ&JのCarvykti使用を欧州も承認
 ・ BMSのBCMA標的CAR-T・Abecmaの欧州での承認について短く追記しました。
デングウイルスやジカウイルスを阻止する細菌をヒトスジシマカの腸から同定
 ・ 関連ニュースを追加しました。

Hyperion社 新本拠設立〜従業員が20人から60人に増える

  • 2013-10-22 - San Francisco Business Timesによると、今年2月に尿素サイクル異常症(UCD)治療薬Ravicti (glycerol phenylbutyrate) のアメリカFDA(米国食品医薬品局)承認を獲得したHyperion Therapeutics社がカリフォルニア州Brisbaneに本拠を構えます。 (2 段落, 217 文字)
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ハイペリオン・セラピューティクス 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2015-10-08 Clal BiotechはAndromedaを買わない〜若年性糖尿病薬Ph3失敗背景
  • 2015-03-31 Horizon社 尿素サイクル異常症薬を有するHyperion社を取得
  • 2014-10-08 Hyperion社 DiaPep277売り手との争いを止める合意を発表
  • 2014-09-09 Hyperion 不正行為の発覚により1型糖尿病治療製品の開発を中止
  • 2014-06-27 Hyperion 尿素サイクル異常症薬の欧州承認申請が受理された
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