長らく謎の病気だった貧血症・VEXAS症候群を米国の13,591人あたり1人が患う
- 2023-01-29 - 根本の遺伝的要因・ユビキチン化開始酵素(E1酵素)UBA1遺伝子変異の発見が2年ほど前の2020年10月末にNEJM誌に報告されてVEXAS (vacuoles, E1 enzyme, X-linked, autoinflammatory, somatic) 症候群と名付けられた病気に一致する変異や病状(clinical manifestation)が米国ペンシルバニア州の主に白人16万人超(163,096人)のうち11人に認められました。 (4 段落, 531 文字)
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