Gamida Cell社の血液癌治療臍帯血製品Omidubicelを米国FDAが承認
 ・ 抜けていた製品名Omisirgeを追記しました。
化学放射線療法とMerck & CoのKeytrudaによる子宮頸癌初治療が生存改善達成
 ・ 誤記を訂正しました(陰性か陰性か→陽性か陰性の)
Novartisの発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)薬Fabhaltaを米国が承認
 ・ 誤解訂正。Fabhalta投与患者”殆ど”がヘモグロビン濃度2 g/dL以上の上昇を達成した旨に修正しました。

タモキセチンによるほてり治療に使用する抗うつ薬・パロキセチンはタモキシフェンの効果を減弱させる危険がある

  • 2003-12-14 - 乳癌の既往がある女性12人を対照にした試験から「抗うつ薬・パロキセチンは乳癌治療/再発予防薬・タモキシフェン活性代謝物・endoxifenの血中濃度を低下させてタモキシフェンの効果を弱める危険がある」という結果になりました。 (5 段落, 498 文字)
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