Gamida Cell社の血液癌治療臍帯血製品Omidubicelを米国FDAが承認
 ・ 抜けていた製品名Omisirgeを追記しました。
化学放射線療法とMerck & CoのKeytrudaによる子宮頸癌初治療が生存改善達成
 ・ 誤記を訂正しました(陰性か陰性か→陽性か陰性の)
Novartisの発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)薬Fabhaltaを米国が承認
 ・ 誤解訂正。Fabhalta投与患者”殆ど”がヘモグロビン濃度2 g/dL以上の上昇を達成した旨に修正しました。

PharmaMar社 軟部組織肉腫治療薬候補の承認がヨーロッパで支持された

  • 2007-07-21 - 2007年7月20日、Zeltia Groupの生物製薬部門・PharmaMar社は、Johnson & Johnson社と共同開発されているホヤ由来の抗がん剤・Yondelis (ヨンデリス;trabectedin、トラベクテジン;ET-743) の軟部組織肉腫治療薬としての販売承認がヨーロッパのEMEAの諮問委員会に支持されたと発表しました。 (4 段落, 391 文字)
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Johnson and Johnson 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2016-01-06 J&JがAPI製造事業Noramcoを売ろうとしている/Reuters
  • 2015-12-22 J&J社 HCVヌクレオチドポリメラーゼ阻害剤AL-704の開発打ち切り
  • 2015-12-21 Bavarian社 HPVによる癌のワクチン技術使用権利をJ&Jに付与
  • 2015-12-11 Google発新会社VerilyとJ&J 手術技術を開発する合弁会社を設立
  • 2015-12-01 J&J 抗IL-12/23薬STELARAによるクローン病治療を欧米に承認申請

PharmaMar 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2015-06-30 PharmaMar社 白金耐性卵巣癌治療の適応獲得を目指すPh3試験開始
  • 2007-10-16 Zeltia社 英国とドイツで軟部組織肉腫治療薬の販売開始
  • 2007-10-16 【少し古いニュースです】PharmaMar社 ホヤ由来の抗がん剤がヨーロッパで承認された
  • 2007-07-21 PharmaMar社 軟部組織肉腫治療薬候補の承認がヨーロッパで支持された
  • 2005-08-05 Zeltia社 設立間もない医薬品部門・PharmaMarとNeuropharmaに対して1億5500万ユーロの投資
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