オーストラリアの規制当局がNovartis社の鎮痛剤・Prexigeの使用を禁止
- 2007-08-14 - 重篤な肝障害の副作用報告を受けて、オーストラリアの規制当局・Therapeutic Goods Administration (TGA) はノバルティス(Novartis)社のCOX-2阻害鎮痛剤・Prexige(Lumiracoxib、ルミラコキシブ)の使用を禁止しました。 (5 段落, 450 文字)
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これら一連の鎮痛剤の肝障害は周知のことでNovartisは過去にRengasilで似たような経験をしています。おそらくPrexigeの添付文書にも肝機能障害のことは記載があって、定期的な検査が求められてあったのかもしれませんが、実際の医療の現場でそれらが守られていなければ、今回のような結果になり、場合によってはその新薬の運命も大きく影響されることをこの記事は物語っているのではないでしょうか。