Gamida Cell社の血液癌治療臍帯血製品Omidubicelを米国FDAが承認
 ・ 抜けていた製品名Omisirgeを追記しました。
化学放射線療法とMerck & CoのKeytrudaによる子宮頸癌初治療が生存改善達成
 ・ 誤記を訂正しました(陰性か陰性か→陽性か陰性の)
Novartisの発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)薬Fabhaltaを米国が承認
 ・ 誤解訂正。Fabhalta投与患者”殆ど”がヘモグロビン濃度2 g/dL以上の上昇を達成した旨に修正しました。

Neurochem社 tramiprosateのプロドラッグの開発を優先的に進めていく

  • 2007-11-09 - 2007年11月8日、Neurochem社は、ヨーロッパでのtramiprosate(ALZHEMED)の第3相試験を打ち切り、tramiprosateのプロドラッグ・NRM-8499のアルツハイマー病治療薬としての開発を優先的に進めていくと発表しました。 (4 段落, 367 文字)
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  • 2008-03-14 Neurochem社 AAアミロイドーシス治療薬候補・eprodisateの新たな第3相試験を実施する
  • 2008-01-31 Neurochem社 新事業・神経栄養ビジネスのCEOを任命
  • 2007-11-09 Neurochem社 tramiprosateのプロドラッグの開発を優先的に進めていく
  • 2007-08-28 Neurochem社 アルツハイマー病を対象にしたリード化合物の第3相試験が失敗に終わった
  • 2007-07-25 Neurochem社 リード製品がFDAからFast Track製品に指定された
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