大うつ病患者へのNeurocrine社のAMPA受容体増強薬のPh2試験で有意効果あり
 ・ タイトルの誤記を訂正しました(Ph1試験→Ph2試験)。
先立つ治療を少なくとも1回経ている骨髄腫へのJ&JのCarvykti使用を欧州も承認
 ・ BMSのBCMA標的CAR-T・Abecmaの欧州での承認について短く追記しました。
デングウイルスやジカウイルスを阻止する細菌をヒトスジシマカの腸から同定
 ・ 関連ニュースを追加しました。

Bayer 脈絡膜血管新生による視力障害のEYLEA治療を欧州が承認

  • 2015-11-02 - 2015年10月30日、Regeneron Pharmaceuticals社は、高度の近視を伴う脈絡膜血管新生による視力障害のVEGF阻害剤EYLEA(aflibercept、アフリベルセプト)治療が欧州承認を得たと発表しました。 (2 段落, 160 文字)
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バイエル 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2015-12-22 BayerとCRISPR社 遺伝子編集技術による重病治療を共同開発する
  • 2015-12-14 Compugen社 Bayer社との抗癌免疫誘導抗体開発提携の目標達成
  • 2015-12-10 Xarelto試験結果への血液凝固検査機器欠陥の影響を欧米が調査中
  • 2015-11-02 Bayer 脈絡膜血管新生による視力障害のEYLEA治療を欧州が承認
  • 2015-10-22 Bayer社 米国ボストンに創薬提携拠点を築く話し合いが進行中

Regeneron Pharmaceuticals 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2016-01-10 Sanofi 関節リウマチ薬sarilumabの承認申請をFDAが受理
  • 2016-01-08 FDAへのPraluent有害事象報告の誤解でRegeneron社株価が下落
  • 2015-11-25 Sanofi PCSK9阻害剤Praluentの心血管転帰試験の患者集め完了
  • 2015-11-02 Bayer 脈絡膜血管新生による視力障害のEYLEA治療を欧州が承認
  • 2015-10-05 Regeneron NGF標的抗体fasinumabのアジア権利を田辺三菱に付与
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