Celgene/bluebird bioのCAR-Tが欧米で画期的治療開発優遇制度対象になった
- 2017-11-18 -
Celgene Corporation /bluebird bio の抗BCMA(B細胞成熟抗原)キメラ抗原受容体T細胞(CAR-T)製品bb2121による再発/治療抵抗性(r/r)多発性骨髄腫治療が欧州医薬品庁(EMA)と米国FDAの画期的治療開発優遇制度・PRIMEとBreakthrough Therapy Designationの対象となりました。 (2 段落, 260 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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