協和発酵キリン/Ultragenyx 先天性くる病の治療薬CrysvitaがFDAに承認された
- 2018-04-18 - 下肢変形・発育遅延・低身長をもたらす先天性くる病・X連鎖性低リン酸血症(XLH)を治療する協和発酵キリン/Ultragenyx社のFGF23阻害抗体
Crysvita (burosumab-twza) が米国FDAに承認されました。 (5 段落, 553 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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